Broncho-Vaxom® Niños Polvo para Suspensión Oral 3,5 mg en Sobres

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada sobre contiene:

  • Lisado bacteriano estandarizado liofilizado 3,5 mg

(Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, (Strept. pneumoniae), Klebsiella pneumoniae y Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y viridans, (Streptococcus sanguis) Neisseria catarrhalis (Branhamella catarrhalis)

Excipientes: Almidón de maíz pregelatinizado, silicato de magnesio, estearato de magnesio, manitol, galato de propilo anhidro, glutamato sódico anhidro.                          

Envase con 10 y 30 sobres.

CLASIFICACÓN

Inmunomodulador de administración oral. Coadyuvante en el tratamiento y prevención de infecciones del tracto  respiratorio.

INDICACIONES

Coadyuvante en el tratamiento y prevención de infecciones del tracto respiratorio.

CONTRAINDICACIONES

Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica.

  • Hipersensibilidad conocida frente a los constituyentes activos o inactivos de la formulación.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
  1. Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes, colorantes u otros medicamentos.
  2. Embarazo: no administrar durante el embarazo, salvo si su médico lo indica.
  3. Lactancia: no administrar durante la lactancia, salvo si su médico lo indica.
  4. Efecto en la capacidad de conducir y manejar maquinaria: no se ha observado que afecte la capacidad de conducir un automóvil u operar maquinaria.
  5. Otros: No administrar Broncho Vaxom a niños menores de 6 meses.

En caso de trastornos gastrointestinales persistentes, el tratamiento debe ser interrumpido.

En los casos de reacciones cutáneas o de trastornos respiratorios durables, el tratamiento debería ser interrumpido, ya que puede tratarse de reacciones alérgicas.

INTERACCIONES

Ninguna interacción con otros medicamentos conocida hasta la fecha.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Los efectos secundarios más frecuentemente reportados son:

  • Trastornos gastrointestinales (náusea, dolor abdominal, vómitos).
  • Reacciones dermatológicas (exantema eritematoso, urticaria).
  • Problemas respiratorios (tos, disnea, asma).
  • Problemas generales (fiebre, cansancio, reacciones alérgicas).
ADMINISTRACIÓN

Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la indicada. Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua, jugo de fruta o leche, agitar y tomar inmediatamente.

POSOLOGÍA

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 1 sobre de Broncho Vaxom niños en ayunas.

Tratamiento preventivo: Tomar por 10 días consecutivos al mes, durante un período total de 3 meses.

Tratamiento de los episodios agudos: Tomar como mínimo por 10 días, hasta desaparición de los síntomas.

SOBREDOSIS

En caso de ingesta de dosis excesiva contáctese de inmediato con su médico.

ALMACENAMIENTO
  • Mantener este medicamento lejos del alcance de los niños.
  • Guarde este medicamento en su envase original, protegido del calor, humedad a no más de 25 ºC.
  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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